Kan Pıhtılaşması Hamilelikte Düşük Doğuma Neden Olabilir

Kan Pıhtılaşması Hamilelikte Düşük Doğuma Neden Olabilir

Kan pıhtılasmasına neden olan genetik mutasyon hamilelikte düşük doğum yapılmasına neden olabilir. İngiliz bilim adamlarının yaptığı araştırmanın raporunda, hamileliğin 12. haftasında düşük yapan kadınlarda Factor V Leiden Geni’nin (FVL) yeniden düşüklere sebep olduğu ortaya çıktı. Bu yüzden daha önce hamile kalıp düşük yapan kadınların FVL (Factor V Leiden Geni) taramasından geçip, gerektiği takdirde kan inceltici […]

Kan pıhtılasmasına neden olan genetik mutasyon hamilelikte düşük doğum yapılmasına neden olabilir. İngiliz bilim adamlarının yaptığı araştırmanın raporunda, hamileliğin 12. haftasında düşük yapan kadınlarda Factor V Leiden Geni’nin () yeniden düşüklere sebep olduğu ortaya çıktı. Bu yüzden daha önce hamile kalıp düşük yapan kadınların (Factor V Leiden Geni) taramasından geçip, gerektiği takdirde kan inceltici tedaviler uygulanması ve gözlem altında kalmaları önerildi.

Araştırmada mutasyona uğramış FLV geni taşıyan 25 kadın ile 198 normal hamilelik geçiren kadında yapılan incelemede, mutasyona uğramış FLV geni taşıyanlarda normal doğum oranı %40 iken, FVL geninin normalini taşıyan kadınlarda bu oran %70 olduğu saptanmıştır.

Araştırmacılara göre, genetik mutasyon kanın pıhtılaşma mekanizmasını etkiliyor. Bu durum ise plasentadaki kan damarlarında pıhtılaşmaya neden oluyor.

taşıyan çoğu kadın normal bir hamilelik dönemi yaşayarak sorunsuz doğum yapabiliyor. Fakat kan pıhtılaşmasıyla ilgili başka bir çok riskte taşıyabiliyor.

FVL geninin taranması için “” adında bir tekniğin geliştirilmesi için çalışmalar yapılıyor. Bu teknik doğal kan pıhtılaşmasının daha sağlıklı gözlemlenmesine imkan sağlayacak.

Kan pıhtılaşmasında kişiye aspirin yada kan inceltici iğneler verilir.

Pıhtılaşma bozukluklarından en sık görülenler:

– Protrombin G20210A Mutasyonu: FLV mutasyonundan sonra 2. sıklıkta görülür. Düşük doğum ve gelişim geriliği riskini arttırır.

– Faktör V Leiden Mutasyonu (Aktive Protein C rezistansı): Faktör V Leiden gen mutasyonu denilen durumda Faktör V geninde bir nokta mutasyonu (G1691A) gerçekleşir.Bu mutasyona uğramış FLV taşıyıcıları ömür boyu yüksek derecede derin ven trombozu (damar tıkanıklığı) riski altındadırlar.

– Antitrombin 3, Protein C, Protein S eksikliği

– Metilen Tetrahidrofolat Redüktaz Enzimi Gen Mutasyonu (hiperhomosisteinemi): En sık C677T mutasyonu görülür. Görülme oranı %2-15 arasındadır. Bu kişilerde damarlarda pıhtılaşmaya bağlı tıkanıklıklar sonucunda kalp krizi, beyinde damarlarında tıkanıklık durumları görülebilir. Osteoporoz (kemik erimesi) daha erken yaşlarda gelişebilmektedir.

İlgili kelimeler:
https://yandex ru/clck/jsredir?from=yandex ru;search;web;;&text=&etext=1842 6Z-WOnzI8MzhH_tinoUn9TkAUdLjuR18OYeK5I-KLynVq4k9WwJOAtv0vdyuxYZd e243ace88f30c7343eb5d9cfbf2a35a02f2251b6&uuid=&state=_BLhILn4SxNIvvL0W45KSic66uCIg23qh8iRG98qeIXme, https://yandex ru/clck/jsredir?from=yandex ru;search;web;;&text=&etext=1821 m3nv5pnZaqmUrjwZMJcaMVocCfhzS_wPtnOTqqypv9Q_Iej2rzmqhiJRTCF3zmeZ a6ba5b355d85d2a11670472bbff68a6758514c76&uuid=&state=_BLhILn4SxNIvvL0W45KSic66uCIg23qh8iRG98qeIXme, https://yandex ru/clck/jsredir?from=yandex ru;search;web;;&text=&etext=1822 7cMdCAs8wn7SUAcKaJacbPBHp0FET0IJK4kUNSQt8D-wrYrj156dTauamDQvsGIX 18591a7d62e188c7ab1ed0be5839d6b282c89c4e&uuid=&state=_BLhILn4SxNIvvL0W45KSic66uCIg23qh8iRG98qeIXme, https://yandex ru/clck/jsredir?from=yandex ru;search;web;;&text=&etext=1822 wEPhcskPO-2F9NbkFnJL0T33FYXapZ--Lsfenpl3IdFoiCAAqLTvHVrvSl8ruwyj 91a33c087a64cd1ec7c97392ca28b85cc094f6b4&uuid=&state=_BLhILn4SxNIvvL0W45KSic66uCIg23qh8iRG98qeIXme, https://yandex ru/clck/jsredir?from=yandex ru;search;web;;&text=&etext=1823 eB76YA6dQhPfKVOT8NUto2hxcDTH40JjvhlbJEOYFiLf3vhJdX37f6i1C_RyCK_w 181988da9ef889599551aeab0bb33c9a850cfe5e&uuid=&state=_BLhILn4SxNIvvL0W45KSic66uCIg23qh8iRG98qeIXme, https://yandex ru/clck/jsredir?from=yandex ru;search;web;;&text=&etext=1824 9f0nlpViJjRZs9JA6F0zw03BB1D4S2-QWjJPUCxett0u_LcRoW9GpxGWyYUPJGLc 917a3b823afdc02b8b0c19515d1698c4a5f5c0c3&uuid=&state=_BLhILn4SxNIvvL0W45KSic66uCIg23qh8iRG98qeIXme

Sosyal Medyada Paylaşın:

BİRDE BUNLARA BAKIN

Düşüncelerinizi bizimle paylaşırmısınız ?

  • ÇOK OKUNAN
  • YENİ
  • YORUM
İlgi Görenler